Маленькому кировчанину требуется дорогостоящее лекарство

Фото: vk.com/maksim_sma1

8 месяцев продолжается сбор средств на препарат «Золгенсма» для 2-летнего Максима Гришина, у мальчика диагностировано редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия.

На данный момент родными малыша и волонтёрами собрано от общей суммы 12% – 20 млн рублей. Необходимо порядка 164 миллионов.

Пока здоровье ребёнка поддерживается другим препаратом, однако излечиться полностью можно с помощью «Золгенсма».

– В целом Максим чувствует себя хорошо. Он очень весёлый и жизнерадостный малыш, сообразительный не по годам и болтунишка. Ещё он очень терпеливый – лишь в крайнем случае скажет, что ему больно, – рассказывает Александра Гришина, мама мальчика.

Родители рады любой помощи: и 50, и 100 рублей приблизят к спасительному лечению.

– Мы учимся у Максима стойкости и мужеству, с которыми он живёт в ожидании укола жизни, – делится Александра. – Но очень хочется, чтобы он не знал мучений и боли.

 

Вся информация и реквизиты в группе «ВКонтакте»: vk.com/maksim_sma1 (12+).

Телефон мамы Максима: 8-922-668-79-12.


Автор: Анжела Овчинникова
Подписывайтесь на нас в соцсетях